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高度然后又上去,再下来。
谢谢!!!,换的其他柱子规格跟waters的一样么?你用什么做流动相?什么溶解的样品?,可能是柱子污染后,与槲皮素相互作用,引起的峰分叉。或者是超过了柱子负荷,试着减少进样量,看看效果如何。,旧柱跟其它柱做的结果
2009年10月02日发布人:ccf335
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
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。这是第8天的效果。 [/color][/size],[size=2][color=Black]但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡
2012年02月08日发布人:jujuba
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血浆中槲皮素单体含量甚微,主要以中间代谢产物的形式存在,我想测定血浆中槲皮素含量,想用葡萄糖醛酸酶和
硫酸酯酶将中间代谢物酶解为槲皮素单体,但是具体的做法我没有查到,还有这两种酶哪里能买到,希望高人能给指点指点,
非常急,谢谢了,购买
2010年12月27日发布人:mengbinnutr
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我在做液相测银杏中的槲皮素时,槲皮素的峰拖尾非常严重,并且槲皮素右边还有一个肩峰分不开。我的样品处理是1克药材加70%乙醇提取减压干燥后,加25%盐酸和甲醇水解(按药典方法水解)。50ml甲醇定容。
流动相为甲醇-水50:50,流速
2008年09月11日发布人:hplcangel
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520